称，子公司金耀药业收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸镁注射液的《药品补充申请批准通知书》，这意味着金耀药业的该药品通过了仿制药质量和疗效一致性评价。
据了解，硫酸镁注射液为抗惊厥药，主要用于妊娠高血压，降低血压，治疗先兆子痫和子痫。在国内，硫酸镁注射液属于2022年国家医保目录甲类品种，也属于国家基本药物目录品种，需求市场接近3亿元。根据米内网全国放大版的医院数据（含城市公立医院、县级公立医院、城市社区医院、乡镇卫生院）显示，2021年、恒峰娱乐入口恒峰娱乐入口2022年硫酸镁注射液国内销售额分别为28012万元、28159万元。
目前，围绕甾体激素和氨基酸两大类药物核心，积极实施“原料药+制剂”全产业链布局，此次“过评”为制剂业务在国内市场提供了新助力。根据国家相关政策规定，对于通过一致性评价的药品品种，在医保支付方面予以适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。津药药业子公司的硫酸镁注射液“过评”后，有望进一步提升这一单品的市场份额。
今年以来，津药药业在制剂业务板块中已有多项突破。其中，戊酸二氟可龙乳膏、硫酸特布他林雾化吸入用溶液陆续获得《药品注册证书》；小规格片获得《药品补充申请批准通知书》；乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂、氢化可的松缓释片陆续获得《临床试验批准通知书》；注射液、氟尿嘧啶注射液、甲钴胺注射液以及此次的硫酸镁注射液陆续通过仿制药质量和疗效一致性评价。
