2月10日晚间，诺泰生物披露，公司近日收到韩国食品药品安全部签发的原料药GMP评估检查结果及江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》（苏药监药生告知[2025]072号），公司连云港工厂的司美格鲁肽原料药（106车间）、氟维司群原料药（103车间）生产线通过韩国食品药品安全部的现场检查，依帕司他原料药、匹可硫酸钠原料药（103车间）生产线通过江苏省药品监督管理局的现场检查。
上证报中国证券网讯 2月10日晚间，诺泰生物披露，公司近日收到韩国食品药品安全部签发的原料药GMP评估检查结果及江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》（苏药监药生告知[2025]072号），公司连云港工厂的司美格鲁肽原料药（106车间）、氟维司群原料药（103车间）生产线通过韩国食品药品安全部的现场检查，依帕司他原料药、匹可硫酸钠原料药（103车间）生产线通过江苏省药品监督管理局的现场检查。
据悉，此次检查的时间是2024年12月23日至25日。诺泰生物表示，司美格鲁肽、氟维司群原料药生产线通过韩国药品GMP现场检查，恒峰娱乐依帕司他、匹可硫酸钠原料药生产线通过国内药品GMP符合性检查，再次印证了公司拥有符合法规和市场标准的生产质量管理体系，能够满足相关法规和市场的采购需求，持续稳定生产供应高质量、绿色化的原料药产品，对公司拓展客户具有积极意义。（李琳）返回搜狐，查看更多
